“풍요로운 생활 건강낙원, 인류의 번영을 추구하는 기업”

부광약품 각 부문별 신입 및 경력사원 모집 

《 전문가의 역량을 가지고 열정과 신뢰를 바탕으로 끊임없이 도전하는 당신을 기다립니다. 》

• 부광약품에서 함께 할 인재를 채용합니다.  

< 입사지원과 관련한 세부 사항 >

1. 근무지역 : 

• 허가등록 부문 → 부광약품 본사 (서울특별시 동작구 대방동)

• 임상개발 Project Manager 부문 → 부광약품 본사 (서울특별시 동작구 대방동)

• 개발기획(제품개발) 부문 → 부광약품 본사 (서울특별시 동작구 대방동)

• ETC마케팅 PM부문 → 부광약품 본사 (서울특별시 동작구 대방동)

• 제제평가 테크니션 부문 → 부광약품 중앙연구소 (서울특별시 동작구 대방동)

• 생산본부 약사 (품질관리자) 부문 → 부광약품 공장 (경기도 안산시 단원구 목내동)

• 생산기사 부문 → 부광약품 공장 (경기도 안산시 단원구 목내동)

• 품질부 품질관리 부문 → 부광약품 공장 (경기도 안산시 단원구 목내동)

• 품질부 품질보증 부문 → 부광약품 공장 (경기도 안산시 단원구 목내동)

• 의원영업 부문(1) → 부광약품 대전지점 (대전광역시 중구 문화동)

• 의원영업 부문(2) → 부광약품 대구지점 (대구광역시 중구 동인동)

2. 응시자격 :

♣ 허가등록 부문

   가. 신입 및 경력

   나. 경력의 경우, 제약사 인허가 업무 2년 이상 12년 이하

   다. 영어 능통자 우대

   라. 약사 우대 (면허 취득 예정자 가능)

♣ 임상개발 Project Manager 부문

   가. 경력 (국내/외 임상시험(1~3상) 총 5년 이상)

   나. 학사 이상

   다. 약학, 간호학, 생물학 등 관련 계열 전공자

   라. Project Manager 경력자 우대

♣ 개발기획(제품개발) 부문

   가. 경력 (유관 업무 2년 이상, 직급 무관, 팀장급 경력자 포함)

   나. 학사 이상의 이공계 전공자

   다. 신제품 기획 혹은 국내 도입 및 코프로모션/코마케팅 등 제휴 업무 경험자

   라. 개발 일정관리 업무 경험자

♣ ETC마케팅 PM 부문

   가. 신입 및 경력(7년  이하)

   나. 학사 이상

   다. 신입의 경우, 생명과학, 화학, 약학 관련 전공 우대

♣ 제제평가 테크니션 부문 (계약직)

   가. 신입

   나. 전문대졸 이상
  다. 제약 및 화학 등 관련 이공계 전공자

♣ 생산본부 약사 (품질관리자) 부문
  

   가. 약사 면허 소지자
        (2023년 2월 약사면허 취득예정자 지원 가능)

   나. 신입 또는 경력(년수 무관)
        (제약회사 생산 또는 품질보증(관리) 업무경력 인정)

♣ 생산기사 부문

   가. 경력 (2년 이상 7년 이하)

   나. 고졸 이상

   다. 코팅 경력자 우대

♣ 품질부 품질관리 부문

   가. 신입 및 경력 (3년 이하)

   나. 학사 이상

♣ 품질부 품질보증 부문

   가. 신입 및 경력

   나. 학사 이상

   다. 데이터 완전성 업무 관련 경력자 우대

♣ 의원영업 부문(1) (대전지점)

   가. 신입 및 경력 (7년 이하)

   나. 학사 이상

   다. 대전지역 및 충청남북도 지역 근무 가능한 자

♣ 의원영업 부문(2) (대구지점)

   가. 신입 및 경력 (7년 이하)

   나. 학사 이상

   다. 대구지역 및 경상남북도 지역 근무 가능한 자

☞ 경력 지원자의 경우, 해당 부문의 경력연수에 따라 직위 부여

3. 직무 및 채용인원 :  

♣ 허가등록 부문 (O명)

   ☞ 의약품 등의 신규품목 허가전략 수립 및 인허가 등 신청/진행

   ☞ 의약품 품목 갱신 및 자사 품목의 허가변경 등 허가후 품목 관리

   ☞ 원료의약품등록(DMF) 및 변경, 연차 보고 및 해외제조원 등록 등 관리

   ☞ 신규 제품 계획에 따른 임상시험계획서 제출 및 승인

♣ 임상개발 부문 (O명)

   ☞ 국내 임상시험 진행 및 관리

   ☞ CRO/Vendor 선정 및 관리

   ☞ 임상시험 관련 문서 개발, 검토

   ☞ 임상시험 일정, 예산 관리 등

♣ 개발기획(제품개발) 부문 (O명)

   ☞ 제품개발 (신제품 기획, 제품 공동 개발 등 국내 제휴 및 개발 일정 관리)

♣ ETC마케팅 PM 부문 (O명)

   ☞ ETC(전문의약품) 마케팅 업무(소화기 Part)

♣ 제제평가 테크니션 부문 (계약직) (O명)

   ☞ 제제 및 분석연구 보조 업무

♣ 생산본부 약사 (품질관리자) 부문 (O명)

   ☞ 의약품 제조소의 품질(보증)관리 / 법적 의무사항 준수 

♣ 생산기사 부문 (O명)

   ☞ 내용고형제 생산(코팅·과립·타정) 

♣ 품질부 품질관리 부문 (O명)

   ☞ GMP 규정 준수 업무
  ☞ 원료, 자재, 미생물, 환경관련 시험 및 판정 업무
  ☞ 의약품, 의약외품, 건강기능식 제품시험 및 판정 업무

♣ 품질부 품질보증 부문 (O명)

   ☞ Data Integrity 업무(데이터 완전성)

• 제조 품질관리 서류 조작 근절, 데이터 신뢰성 보증체계 설립과 유지

• 제조 품질관리를 위해 사용된 기록 검토 및 데이터 완전성 유지

• 제조 기록서 검토, 포장 기록서 검토, 시험 성적서 검토, Audit Trail 검토

   ☞ GMP 업무

• 우수 의약품 제조 및 품질관리 기준에 따른 관리기준 준수

• GMP 기준에 따른 제조 품질관리의 업무 지원

♣ 의원영업 부문(1) (대전지점) (O명)

   ☞ 대전광역시 및 충청남북도 지역 의약품 의원 영업 업무

♣ 의원영업 부문(2) (대구지점) (O명)

   ☞ 대구광역시 및 경상남북도 지역 의약품 의원 영업 업무

4. 제출서류

가. 온라인 입사지원서 (부광약품 홈페이지에서 접수)

나. 전학년 성적증명서 (※ 석사 이상인 경우 학부 포함)

다. 기타 자격, 면허증 사본 (소지자에 한함)

5. 서류접수기간 : 2023년 2월 10일 (금) 23:59까지

6. 전형방법 : 서류전형, 면접전형

면접은 2월 20일(월) ~ 2월 21일(화)경에 진행 될 예정이며, 서류 검토 상황에 따라 다소 변경 가능합니다.

[생산본부 약사 부문 면접일정의 경우, 필요시 사전조율 및 일정 조정 가능]

합격 여부 상관없이 모든 지원자에게 문자로 결과 통보해 드립니다. 

7. 기타사항

가. 국가보훈 대상자는 관계법령에 의거 우대합니다.

나. 수습기간: 신입 6개월, 경력 3개월 (※ 경력수습은 급여 삭감 없음)

다. 입사지원서는 홈페이지를 통해 접수할 수 있으며, 제출된 서류는 「채용절차의 공정화에 관한 법률」과 「개인정보보호법」에 따라 보관 및 파기됩니다.

라. 지원서 허위기재 사항이 있는 경우 채용확정 또는 입사 후라도 입사 취소될 수 있습니다.

★ 지원 링크 주소 : https://bukwang.saramin.co.kr/_service/zlight/apply_site/apply/intro.asp